Le endotossine sono sostanze tossiche prodotte dalla membrana esterna di alcuni batteri gram-negativi. Sono anche conosciuti come lipopolisaccaridi (LPS) e possono causare una serie di effetti nocivi nell’uomo e negli animali. Le endotossine vengono rilasciate quando i batteri vengono uccisi o si disgregano, il che può verificarsi durante un’infezione o quando i batteri gram-negativi sono presenti nell’ambiente o sulle superfici. La struttura delle endotossine è costituita da tre componenti principali: lipide A, polisaccaride centrale e antigene O. Il lipide A è il componente tossico delle endotossine e può stimolare il sistema immunitario a produrre una serie di effetti dannosi, come febbre, infiammazione, shock settico e persino la morte nei casi più gravi. Le endotossine possono essere trovate in una varietà di fonti, tra cui cibo, acqua, aria, dispositivi medici e prodotti farmaceutici. Sono particolarmente preoccupanti in ambito medico, in quanto possono essere presenti in strumenti chirurgici, cateteri endovenosi e altri dispositivi medici e possono causare gravi infezioni e complicazioni nei pazienti.
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Rilevare e rimuovere le endotossine è quindi importante per garantire la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti medici, nonché per mantenere la sicurezza alimentare e ambientale. Il test Limulus Amebocyte Lysate (LAL) e il test del fattore C ricombinante (rFC) sono i metodi più comunemente usati per rilevare le endotossine in vari campioni. Il dosaggio del fattore C ricombinante (rFC) è estremamente efficace in quanto funziona utilizzando una forma ricombinante del fattore C, che è una proteina chiave coinvolta nel percorso di riconoscimento LPS nei granchi a ferro di cavallo. La proteina ricombinante Fattore C viene prodotta utilizzando tecniche di ingegneria genetica e può essere prodotta in grandi quantità, garantendo una fornitura costante a scopo di test. Nel momento in cui le endotossine sono presenti in un campione, interagiscono con la proteina Fattore C ricombinante, e questo provoca un cambiamento conformazionale che porta all’attivazione di una cascata enzimatica. Questa reazione enzimatica provoca la produzione di un segnale fluorescente o cromogenico, che può essere rilevato utilizzando apparecchiature specializzate. Grazie alla sua efficacia nel rilevare questi batteri tossici, il mercato globale del dosaggio del fattore C ricombinante sta crescendo in modo aggressivo. La crescita del mercato globale del dosaggio del fattore C ricombinante subirà un rallentamento a causa del declino negativo del granchio a ferro di cavallo e della paura della loro estinzione. D’altra parte, il mercato globale dei test del fattore C ricombinante farà enormi guadagni grazie alla crescente popolarità dei nuovi metodi rFC e alla loro considerazione come soluzione sostenibile per testare le endotossine.
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Punti chiave del rapporto:
- Il mercato globale del dosaggio del fattore C ricombinante è stato valutato a 21 milioni di dollari USA nel 2022, crescendo a un CAGR del 14% nel periodo di previsione (2023-2031).
- La crescita del mercato globale del dosaggio del fattore C ricombinante è guidata dall’aumento della necessità di test alternativi per il rilevamento delle endotossine. Insieme a questo, anche la crescente domanda di ricerca e adozione di un processo di test delle endotossine senza animali aiuta il mercato a crescere.
- La regione dell’Asia Pacifico rappresenterà la maggior parte del denaro realizzato dal mercato globale dei test del fattore C ricombinante a un ritmo rapido nei prossimi due anni. La Cina e l’India stanno investendo pesantemente nel progresso del loro settore sanitario. Insieme all’ingresso di diverse multinazionali nella regione sta guidando la crescita del mercato.
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Concorrenti globali del mercato Saggio del fattore C ricombinante:
- BIOMERIEUX SA
- BioVendor, LLC
- Biolab creativi
- Eli Lilly
- Lonza
- Altri partecipanti al mercato
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Mercato globale del dosaggio del fattore C ricombinante:
Per tipo
- PiroGene
- Routine
- Inibizione/Potenziamento
- RS/CSE
- Qualificazione iniziale
- EndoNext
- EndoZyme II
- EndoZyme II VAI
- EndoLisa
Per applicazione
- Test in corso
- Collaudo finale del prodotto
- Test dell’acqua
- Testare materiale di origine vegetale
Dall’utente finale
- Case farmaceutiche
- Aziende biotecnologiche
- Aziende di dispositivi medici
- Organizzazioni di ricerca a contratto (CRO)
- Centri di ricerca
- No-profit e governo federale
- Altri
Per Regione
- Nord America (Stati Uniti, Canada, Messico, Resto del Nord America)
- Europa (Francia, Regno Unito, Spagna, Germania, Italia, Paesi nordici (Danimarca, Finlandia, Islanda, Svezia, Norvegia), Unione del Benelux (Belgio, Paesi Bassi, Lussemburgo), Resto d’Europa
- Asia Pacifico (Cina, Giappone, India, Nuova Zelanda, Australia, Corea del Sud, Sud-est asiatico (Indonesia, Tailandia, Malesia, Singapore, Resto del sud-est asiatico), Resto dell’Asia Pacifico
- Medio Oriente e Africa (Arabia Saudita, Emirati Arabi Uniti, Egitto, Kuwait, Sud Africa, Resto del Medio Oriente e Africa)
- America Latina (Brasile, Argentina, Resto dell’America Latina)
Rapporti principali:
Mercato globale degli imballaggi per studi clinici – https://www.absolutemarketsinsights.com/reports/Global-Clinical-Trial-Packaging-Market-2023-%E2%80%93-2031-1423
Mercato globale della tecnologia Virus-Like Particles (VLP) di origine vegetale – https://www.absolutemarketsinsights.com/reports/Global-Plant-based-Virus-Like-Particles-VLP-Technology-Market-2022-%E2%80 %93-2030-1419
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